Steroide sind Derivate des mit Cyclopentachyphanthren hydrierten Phenanthrens. Die Anzahl und Position der Doppelbindungen in natürlichen Steroidmolekülen, die Art, Anzahl und Position der Substituentengruppen, die Konfiguration zwischen abklingenden Gruppen und dem Ringkern sowie die Konfiguration zwischen Ringen variieren.
Seine chemische Struktur ist eine kosmetische und schleifenförmige Verbindung, die aus drei Cyclohexanen mit sechs Kohlenstoffatomen (A, B, C) und einem Ring mit fünf Kohlenstoffatomen (D) besteht. Jedes Kohlenstoffatom im Steroidmolekül ist fortlaufend nummeriert und die Nummer des Kohlenstoffatoms bleibt in der Matrixstruktur der Steroidmatrix erhalten, unabhängig davon, ob an irgendeiner Position ein Kohlenstoffatom vorhanden ist oder nicht.
Die sechs Kohlenstoffringe A, B und C in in der Natur vorkommenden Steroidmolekülen haben alle eine „Sessel“-Konformation (Ringstruktur), die auch die stabilste Konformation ist. Die einzige Ausnahme besteht darin, dass der A-Ring innerhalb des Östrogenmoleküls ein aromatischer Ring mit planarer Konformation ist.
Die Verbindung zwischen den A- und B-Ringen von Steroiden kann entweder in cis- oder trans-Konfiguration vorliegen;
Die Verbindung des C-Rings und des D-Rings liegt im Allgemeinen in trans-Konfiguration vor, mit Ausnahme von Herzglykosiden und Toxinen.