Mepivacainhydrochlorid

Produktbeschreibung

 

Alias: Yohimbinhydrochlorid

CAS-NR.: 65-19-0

Ursprüngliche Pflanze: Pausinystalia Yohimbe

Spezifikationen: 8–98 % Yohimbin-HCL durch HPLC

Summenformel: C21H27ClN2O

Yohimbin HCl (Extrakt)

Ursprüngliche Pflanze: Pausinystalia Yohimbe

Molekulargewicht: 390,904

EINECS: 200-600-4

Reinheit: 99 %

Aussehen: Weißes kristallines Pulver, schmeckt leicht bitter. Es ist in Chloroform, Methanol, Ethanol löslich und in Wasser schwer löslich.

Verwendung: Pharmazeutisches Material.

Mepivacain ist ein Anästhetikum (betäubendes Arzneimittel), das die Nervenimpulse blockiert, die Schmerzsignale an Ihr Gehirn senden.

Mepivacain wird als Lokalanästhetikum (in nur einem Bereich) bei einer epiduralen oder spinalen Blockade eingesetzt. Es wird auch als Anästhetikum bei zahnärztlichen Eingriffen verwendet.

Ein Lokalanästhetikum, das chemisch mit Bupivacain, pharmakologisch jedoch mit Lidocain verwandt ist. Es ist zur Infiltration, Nervenblockade und Epiduralanästhesie indiziert. Mepivacain ist topisch nur in großen Dosen wirksam und sollte daher nicht auf diesem Weg angewendet werden.

Mepivicain ist ein Amid-Lokalanästhetikum. Mepivicain hat einen relativ schnellen Wirkungseintritt und eine mittlere Wirkungsdauer und ist unter den Markennamen Carbocain und Polocain bekannt. Mepivicain wird in der Lokalinfiltration und Regionalanästhesie eingesetzt. Die systemische Aufnahme von Lokalanästhetika hat Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Zentralnervensystem. Bei Blutkonzentrationen, die mit normalen therapeutischen Dosen erreicht werden, sind Veränderungen der Herzleitung, der Erregbarkeit, der Refraktärität, der Kontraktilität und des peripheren Gefäßwiderstands minimal.

Lokalanästhetika blockieren die Erzeugung und Weiterleitung von Nervenimpulsen, vermutlich indem sie die Schwelle für die elektrische Erregung im Nerv erhöhen, die Ausbreitung des Nervenimpulses verlangsamen und die Anstiegsgeschwindigkeit des Aktionspotentials verringern. Im Allgemeinen hängt der Verlauf der Anästhesie vom Durchmesser, der Myelinisierung und der Leitungsgeschwindigkeit der betroffenen Nervenfasern ab. Klinisch ist die Reihenfolge des Verlusts der Nervenfunktion wie folgt: Schmerz, Temperatur, Berührung, Propriozeption und Skelettmuskeltonus.

1. Mepivicainhydrochlorid ist ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Mepivicain hat einen relativ schnellen Wirkungseintritt und eine mittlere Wirkungsdauer und ist unter den Markennamen Carbocain und Polocain bekannt. Mepivicain wird in der Lokalinfiltration und Regionalanästhesie eingesetzt. Die systemische Aufnahme von Lokalanästhetika hat Auswirkungen auf das Herz-Kreislauf- und Zentralnervensystem. Bei Blutkonzentrationen, die mit normalen therapeutischen Dosen erreicht werden, sind Veränderungen der Herzleitung, der Erregbarkeit, der Refraktärität, der Kontraktilität und des peripheren Gefäßwiderstands minimal.

2. Halbwertszeit von Mepivacainhydrochlorid: Die Halbwertszeit von Mepivacain beträgt bei Erwachsenen 1,9 bis 3,2 Stunden und bei Neugeborenen 8,7

Mepivacain ist ein Lokalanästhetikum vom Amidtyp. Mepivacain hat einen relativ schnellen Wirkungseintritt (schneller als Procain) und eine mittlere Wirkungsdauer (kürzer als Procain) und wird unter verschiedenen Handelsnamen vermarktet, darunter Carbocain und Polocain.

Mepivacain wird bei jeder Infiltrations- und Regionalanästhesie eingesetzt.

Es wird als Hydrochloridsalz des Racemats geliefert.

KLINISCHE PHARMAKOLOGIE

Mepivacain stabilisiert die neuronale Membran und verhindert die Auslösung und Übertragung von Nervenimpulsen, wodurch eine Lokalanästhesie bewirkt wird.

Mepivacain wird schnell metabolisiert, wobei nur ein kleiner Prozentsatz des Anästhetikums (5 bis 10 Prozent) unverändert im Urin ausgeschieden wird. Aufgrund seiner Amidstruktur wird Mepivacain nicht durch die zirkulierenden Plasmaesterasen entgiftet. Die Leber ist der Hauptstoffwechselort, wobei über 50 Prozent der verabreichten Dosis als Metaboliten in die Galle ausgeschieden werden. Der größte Teil des metabolisierten Mepivacains wird wahrscheinlich im Darm resorbiert und dann mit dem Urin ausgeschieden, da nur ein kleiner Prozentsatz im Kot zu finden ist. Der Hauptausscheidungsweg erfolgt über die Niere. Der Großteil des Anästhetikums und seiner Metaboliten wird innerhalb von 30 Stunden ausgeschieden. Es hat sich gezeigt, dass Hydroxylierung und N-Demethylierung, bei denen es sich um Entgiftungsreaktionen handelt, eine wichtige Rolle im Metabolismus des Anästhetikums spielen. Bei erwachsenen Menschen wurden drei Metaboliten von Mepivacain identifiziert: zwei Phenole, die fast ausschließlich in Form ihrer Glucuronid-Konjugate ausgeschieden werden, und die N-demethylierte Verbindung (2', 6' - Pipecoloxylidid).

Die Wirkung setzt schnell ein (30 bis 120 Sekunden im Oberkiefer; 1 bis 4 Minuten im Unterkiefer) und Mepivacain HCl 3 % sorgt normalerweise für eine Operationsanästhesie von 20 Minuten im Oberkiefer und 40 Minuten im Unterkiefer.

Mepivacain HCl 2 % mit Levonordefrin 1:20,000 sorgt für eine Anästhesie von längerer Dauer bei längeren Eingriffen, 1 Stunde bis 2,5 Stunden im Oberkiefer und 2,5 Stunden bis 5,5 Stunden im Unterkiefer.

Levonordefrin ist ein sympathomimetisches Amin, das als Vasokonstriktor in Lokalanästhesielösungen eingesetzt wird. Es hat eine ähnliche pharmakologische Wirkung wie Adrenalin, ist jedoch stabiler als Adrenalin. In gleichen Konzentrationen ist Levonordefrin bei der Erhöhung des Blutdrucks und als Vasokonstriktor weniger wirksam als Adrenalin.

INDIKATIONEN UND VERWENDUNG

Mepivacain ist zur Herstellung eines Lokalanästhetikums bei zahnärztlichen Eingriffen durch Infiltration oder Nervenblockade bei Erwachsenen und pädiatrischen Patienten indiziert.

KONTRAINDIKATIONEN

Mepivacain ist bei Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Lokalanästhetika vom Amidtyp kontraindiziert.

1. Qualität: Wir beschäftigen uns seit über 15 Jahren mit steroidrelevanten Produkten und haben viele stabile Kunden aus der ganzen Welt. Sie alle zeugen von der Qualität unserer Produkte.

2. Paket: Unterschiedliche Pakete für unterschiedliche Zollbedingungen führen zu einer hohen Zollabfertigungsrate.

3. Lieferung: Egal woher Sie kommen, die sichere Lieferung erfolgt innerhalb von 7 Werktagen.

4. Garantie: Die Rücksendebedingungen werden Ihnen vor Ihrer Bestellung angezeigt. Je mehr Sie kaufen, desto mehr Rabatte erhalten Sie.

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